Investigación Científica
Documentación, Publicaciones y Validación de Investigaciones
Centros de Investigación Internacionales
CIDA
Evaluación de mecanismos de acción inmunológicos
Centro de Investigación
Interlab
Estudios de toxicidad y seguridad bajo GLP
Laboratorio Especializado
KIST
Análisis metabolómicos y caracterización química
Instituto de Investigación
Ebiotec
Estudios clínicos y ensayos en modelos experimentales
Centro de Biotecnología
Validación de Calidad
GLP Compliance
Good Laboratory Practice - Estándar internacional de calidad en estudios preclínicos y de seguridad.
OECD Guidelines
Directrices de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico para ensayos de seguridad química.
Reconocimiento OMS
Evaluación por la Organización Mundial de la Salud en el Centro SAITAMA del Cáncer (Tokio).
Estudios Clínicos Principales
La documentación detallada de estudios clínicos está restringida para profesionales sanitarios, investigadores y especialistas registrados. Esta medida forma parte de nuestro cumplimiento con la normativa AESAN (Real Decreto 1487/2009 y Reglamento CE 1924/2006).
Acceso profesionalPublicaciones y Referencias
- ✓Chacón Mejías, F. (1987). Protobios o Enzimas Vivientes. Editorial Chacón-Cáncer, Córdoba.
- ✓Trabajos originales publicados desde 1959 en revistas científicas especializadas
- ✓Documentación de ensayos clínicos en asociación Chacón-Cáncer
- ✓Reportes de evaluación por la Organización Mundial de la Salud (OMS)
- ✓Estudios en centros internacionales: Bélgica, Dinamarca, Georgia, Grecia
Metodología Científica
Enfoque Multidisciplinar
Los estudios combinan microbiología clásica, inmunología moderna, análisis metabolómicos y ensayos clínicos para validar la teoría de las Enzimas Vivientes desde múltiples perspectivas científicas.
Rigor y Reproduccibilidad
Todos los estudios preclínicos han sido realizados bajo estándares GLP y OECD, asegurando la reproduccibilidad, transparencia y validación internacional de los resultados.