FR-91 / Renoven
La fórmula natural fruto de las investigaciones del Dr. Chacón Mejías
El descubrimiento
Renoven (también llamado FR-91 o Bio-Bac) es una fórmula natural compuesta por 6 microorganismos no viables (inactivados por calor) y sus metabolitos, obtenida mediante un proceso de filtración propio.
Su desarrollo es resultado de más de una década de investigación intensiva del Dr. Fernando Chacón Mejías, aplicando su teoría de las Enzimas Vivientes al diseño de una formulación biogénica.
La fórmula fue estudiada en distintos centros de investigación internacionales y protegida mediante patentes en 4 países.
Composición
Componentes celulares
P1–P6: componentes celulares no viables de cada microorganismo.
P7: mezcla completa de P1–P6 (fórmula final).
Metabolitos identificados
M1–M8: componentes secretados al medio de cultivo.
13 compuestos caracterizados analíticamente.
Algunos metabolitos identificados
Surfactina
Origen: Bacillus subtilis
Lucidenic Acid N
Origen: Ganoderma lucidum
7α-hydroxy-β-sitosterol
Origen: Componentes vegetales
Epothilone D
Origen: Sinergias bacterianas
Triterpene glycosides
Origen: Mezcla bacteriana
Sphingomyelin
Origen: Componentes bacterianos
Caracterización analítica documentada en los archivos de investigación del Dr. Chacón Mejías.
Características de la fórmula
Origen natural
Formulación obtenida a partir de microorganismos no viables y sus metabolitos, sin organismos vivos en el producto final.
Estabilidad
El proceso patentado confiere a la fórmula una elevada estabilidad y una vida útil prolongada.
Investigación documentada
Décadas de estudios preclínicos y clínicos históricos archivados, hoy disponibles para profesionales sanitarios e investigadores.
Archivo histórico de investigación
A lo largo de varias décadas, la fórmula desarrollada por el Dr. Chacón fue objeto de numerosos estudios preclínicos y clínicos llevados a cabo por instituciones independientes. Esta documentación constituye un archivo histórico-científico que la asociación pone a disposición de profesionales sanitarios e investigadores con fines de consulta y estudio.
Estudios de seguridad
Estudios de toxicidad realizados bajo Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) y normas OECD durante el periodo de investigación.
Hipersensibilidad
Ensayos GPMT realizados según el procedimiento OECD 406 vigente en la época del estudio.
Mutagenicidad
Ensayos de Ames con Salmonella typhimurium (cepas TA98, TA100, TA1535, TA1537) según OECD 471.
Caracterización in vitro
Estudios de caracterización biológica en líneas celulares realizados por centros independientes.
La consulta íntegra de estos documentos históricos requiere registro como profesional en el área de Recursos.
Patentes internacionales
El procedimiento de producción fue protegido mediante patentes en 4 jurisdicciones:
Reino Unido (1973)
Patent No. 1449206
Canadá (1974)
Department of Consumer Affairs
México (1979)
Certificado de Invención No. 2590
Alemania (1984)
Deutsches Patentamt P 23 36 912.2-41